1.负责公司文件和数据的管理，规范执行文件记录的归档、整理，确保交付和归档资料的及时性、真实性和完整性；

2.负责收集和汇总产品和业务部门相关的文档，按照流程规定，督促各岗位人员按时办理文件归档；检查相关文档的规范化和标准化；

3.收集整理部门的相关文档规范及模板，收集使用反馈，持续改进更新文档规范，提升文档质量；

4.负责PLM系统文档业务类型和属性数据维护和文档全生命周期管理和控制，包括文档分类、编号、提交、审核、归档、发布、使用、再归档、作废和回收等；

5.整理公司各类流程记录文件数据库，并做好文档编号、分类、装订、保管和有效地查询支持；

6.参与并配合产品的开发、认证及更改过程文档跟踪，专利申报、项目招投标等； 

7.积极完成上级主管安排的其它相关工作。

1.机械、电子、档案管理、信息管理等专业本科及以上学历；

2.具备图纸审核经验，掌握文档、资料密级、共享管理的一般工作方法；

3.有一年以上医药行业或工程文件管理经验，熟悉GMP文件体系者优先考虑；

4.坚持原则，诚实敬业，耐心细致，有较好的条理性；具有团队合作精神，良好的服务意识，工作积极主动，能承受较强的工作压力；

5.良好的阅读能力，熟练阅读中英文技术文档，熟练操作office及制图排版等相关软件；