1.负责公司产品注册认证工作（CFAD,CE,FDA）的计划、实施以及管理，包括第三方CRO机构筛选和管理。
2.配合产品设计开发活动，协助制定产品注册计划，负责产品注册资料的编制、整理、递交及产品注册报批与维护工作，进度跟踪与内部协调；
3.负责国际注册及认证的策划，实施和管理。负责相关注册资料的翻译，整理及跟进，配合质量进行体系核查等工作；
4.负责医疗器械法规的收集和更新，进行法规的宣传和培训，并指导医疗器械法规在本企业使用条款；
5.解读医疗器械相关法规政策要求，负责与国家药监局、上海药监局、各检测中心保持密切沟通和友好关系；
6.负责产品上市后的跟踪，管理与评估工作，负责相关注册变更，延续注册工作。

1.机械设计、机电一体化、电子、自动化、材料成型、生物医学工程、临床医学、医疗器械等相关专业，本科及以上学历；
2.了解国内外医疗器械产品注册，质量体系认证等相关工作流程及各项标准，擅长医疗器械产品注册文档撰写；
3.具有良好中英文沟通能力，协调能力，有较强的文案撰写能力，文笔流畅，逻辑性强；
4.工作踏实认真，细致严谨，条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神。